¿Qué ofrecemos?
Infórmate sobre la EM
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MISIÓN  
La misión de la asociación “Esclerosis Múltiple Perú” es educar a las personas con dicha enfermedad, a sus familiares, amigos y al público en general. Difundir información sobre la existencia de la enfermedad, su sintomatología y tratamiento, sensibilizar a la sociedad, al sistema público de salud para lograr un manejo adecuado en lo que se refiere a tratamientos. Es además nuestra misión incentivar la investigación  de esta enfermedad en el área médica y científica.

 VISIÓN
La visión de la Asociación “Esclerosis Múltiple Perú” es buscar la unión de las personas diagnosticadas con esta enfermedad y sus familias para lograr una organización que permita encontrar los medios necesarios con el fin de mejorar la calidad de vida de los mismos a través del adecuado manejo de la enfermedad y sus consecuencias.


Nuestros objetivos:

-         Dar y proveer información a las personas afectadas con EM (esclerosis múltiple).

-         Desarrollar y poner en ejecución proyectos y programas para las medidas de apoyo y servicios para las personas afectadas.

-         Desarrollar y poner en ejecución programas de reclutamiento y entrenamiento de voluntarios y líderes para la asociación.

-         Promover el desarrollo de grupos de apoyo mutuo para las personas afectadas con EM.

-         Dar a conocer y entender la situación nacional de la EM.

-         Apoyar y trabajar con profesionales de la salud para desarrollar programas de apoyo médico para las personas con EM.

-         Buscar alianzas estratégicas con instituciones que permitan el desarrollo de programas y proyectos para el beneficio de las personas afectadas.

-         Establecer programas de apoyo para influir en las políticas de salud pública.

-         Promover la colaboración de instituciones privadas y públicas a nivel nacional e internacional para el apoyo a las personas afectadas.

-         Ser un  miembro activo y participar en Asociaciones Internacionales ligadas a la enfermedad.

-         Fomentar el conocimiento de la EM entre los profesionales de la salud.

-         Defender los derechos de las personas con EM frente al Estado y la sociedad.

-         Promover el acceso a la información y tratamiento a nivel local y nacional.